Μια νέα πρωτοποριακή µη επεµβατική µέθοδος για τη διάγνωση του συνδρόµου Down, τα αποτελέσµατα της οποίας δηµοσιεύθηκαν στο έγκριτο επιστηµονικό περιοδικό Nature Medicine, αναπτύχθηκε από την οµάδα του δρ. Φίλιππου Πατσαλή του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου, σε συνεργασία µε την δρ. Βούλα Βελισσαρίου του τµήµατος Γενετικής & Μοριακής Βιολογίας της Μαιευτικής-Γυναικολογικής Κλινικής ΜΗΤΕΡΑ. Με τη µέθοδο αυτή λαµβάνονται 10ml αίµατος από την εγκυµονούσα, από την 11η έως και 14η εβδοµάδα της κύησης, και γίνεται εξέταση του εµβρυϊκού DNA που κυκλοφορεί στο αίµα της µητέρας. Σύµφωνα µε τα αποτελέσµατα, η µέθοδος µπορεί να εντοπίσει µε 100% επιτυχία έµβρυα µε σύνδροµο Down.

«Το τµήµα του ΜΗΤΕΡΑ είχε αναλάβει το κοµµάτι εκείνο της έρευνας που αφορούσε τη συλλογή και την επεξεργασία των δειγµάτων, να προσεγγίσουµε δηλαδή την έγκυο για να έχουµε τη συναίνεσή της για τη διενέργεια της εξέτασης. Τα πρώτα αποτελέσµατα της έρευνας έδειξαν ότι το νέο διαγνωστικό τεστ έχει 100% ακρίβεια και 100% ευαισθησία στη διάγνωση του συνδρόµου Down.

Συνέχεια...